L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé ce vendredi le lancement d'une étude approfondie sur le vaccin produit par le groupe américain après quatre cas suspects de thromboses, dont un mortel, aux Etats-Unis. Le sérum a été autorisé le 11 mars dernier par la Commission européenne mais n'a pas encore été injecté au sein de l'Union.

Evoquant une situation «très tendue», le PDG du Serum institute of India sollicite l'aide financière du gouvernement afin d'augmenter ses capacités de production. Il fait l'objet d'une mise en demeure d'AstraZeneca pour ses retards de livraisons.

Les médicaments anciens ont été mobilisés pendant le Covid en l'absence de traitement spécifique. Les biosimilaires quant à eux marquent le pas à l'hôpital.